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 Síndrome de Diógenes 

Insensibilidad congénita al dolor

 Síndrome de Tourette

 Enfermedad del hombre árbol

 Fibrodisplasia progresiva

 Síndrome del hombre lobo

Síndrome de Diógenes

El síndrome de Diógenes afecta mayormente a personas de la tercera edad, por lo general no adquieren cosas sino que nunca se deshacen de ellas. En otras palabras lo que hacen es que guardan los desechos que se van produciendo en la vivienda (objetos que han quedado en desuso).

Normalmente con la acumulación de basura trae consigo el deterioro del cuidado e higiene personal, también se aíslan de la sociedad. Los afectados no saben dar explicaciones lógicas el porqué de tanta acumulación, es más, ni siquiera se dan cuenta que tienen un trastorno, generalmente son los vecinos o familiares cercanos los que dan la voz de alarma.

No exista un tratamiento eficaz para este síndrome.

Insensibilidad Congénita al Dolor

Es una rara enfermedad que se caracteriza por episodios de fiebre, ausencia del dolor y un retraso mental severo, se calcula que hay alrededor de 100 casos solo en Estados Unidos. Esta puede pasar desapercibida ya que al inicio no presenta ningún síntoma.

Los que la padecen son totalmente normales en cuestión del tacto, la sensibilidad al frio, calor, cosquilleo entre otros, sin embargo en cualquier acto de dolor como por ejemplo clavar una aguja no provoca ninguna reacción dolorosa.

Los afectados normalmente mueren a edades tempranas por lesiones al no sentir ningún dolor. Hay que estar en constante tratamiento a edades tempranas para que no se lesiones ellos mismos.

 

Este video encontraras mas detalles de esta rara enfermedad y la presentacion de niños que la padecen

Fibrodisplasia osificante progresiva

Hay de 200 a 300 casos documentados en todo el mundo. Los pocos conocimientos que tienen los médicos sobre esta enfermedad hace que muchas veces no se diagnostique. Se calcula que aparece un caso por cada dos millones de nacimientos.

Es una enfermedad de herencia.

En la Fibrodisplasia osificante progresiva, se dan episodios repetidos de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los músculos. Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que, por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar osificada), mueran por asfixia. 

 

Aqui les dejo un link para que vean el caso de un niño que padece esta enfermedad
http://elcomercio.pe/mundo/361183/noticia-musculos-nino-se-vuelven-huesos-al-contacto

 

Síndrome del Hombre Lobo o Hipertricosis Lanuginosa Congénita

Hay de 40 a 50 casos documentados en todo el mundo, se estima que hay un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes.

Se piensa que es una mutación que sigue una herencia autonómica dominante. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.

Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo (como el de los recién nacidos) largo, excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros.

Esta enfermedad solo puede ser disminuida con un doloroso y costoso tratamiento con láser.

Petrus Gonsalvus, nacido en 1556 fue el primer caso con esta enfermedad y además se hizo famoso como espectáculo entre la corte de la época por tener todo el cuerpo y cara cubiertos de vello.

Enfermedad de Lewandowsky-Lutz

Esta enfermedad solo se da una en un millón.
El caso más reconocido es el de Dede Koswura llamado el Hombre Árbol, un pescador de Indonesia de 36 años al que le comenzaron a crecerles extrañas raíces en todo el cuerpo.

Parece que todo comenzó cuando tuvo un accidente y se lastimó una rodilla. A partir de ese momento toda esta tragedia se inició naciéndole brotes orgánicos  a modo de raíces, por el aspecto que tenia no le permitia tener ninguna oportunidad laboral.

 El extraño caso dio la vuelta al mundo y un dermatólogo norteamericano logró descifrar la misteriosa enfermedad que afecta al hombre árbol. Después de 20 años, de vivir con ésta terrible carga, Dedé fue sometido a cuatro operaciones exitosas que le permitirían rehacer su vida y volver a trabajar normalmente.

                             Este video explica mas sobre la vida de este hombre con la enfermedad

Sindrome de Proteus o Elefanteasis

El Síndrome de Proteus o Elefanteasis, es una enfermedad que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.

Es una enfermedad progresiva, los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente, hasta que con el tiempo ya es notorio porque les aparece tumores en todo el cuerpo incluyendo el craneo, aparecen mas miembros en la planta de los pies.

Hay un riesgo de muerte prematura en los individuos afectados.  Se calcula que aparece un caso por más de un millón de nacimientos.Los medicos aun no saben cual es la causa de este mal

Solución…

 No existe una solución en los casos con este síndrom, pero se recomienda que el paciente no se deprima, el entorno familiar es satisfactorio, no hay que aislarlo de la sociedad, buscar a especialistas entre otras cosas.

http://www.terra.com.mx/articulo.aspx?articuloid=416585 

Huang Chuancai de 32 años, es el peor caso de elefantiasis conocido en el mundo. Sufrio varias operaciones para extirparle la masa tumoral de mas de 12 Kilos, todas fueron un exito